DescripciónDescription• Coordinar y manejar estudios clínicos de acuerdo con los protocolos, regulaciones y lineamientos éticos.
• Reclutar, evaluar y dar seguimiento a los participantes del estudio.
• Preparar, mantener y actualizar toda la documentación del estudio (regulatory binders, source documents, CRFs, etc.).
• Colaborar con los investigadores principales, patrocinadores y monitores.
• Garantizar la adherencia a los procedimientos de investigación y políticas de la clínica.
• Manejar el inventario de medicamentos e insumos del estudio.
Requisitos Requirements• Bachillerato en Ciencias de la Salud, Biología, Enfermería u otro campo relacionado. (Preferible pero no obligatorio si cuenta con experiencia).
• Experiencia previa en coordinación de investigaciones clínicas (mínimo 1 año recomendado).
• Conocimiento de las regulaciones GCP/ICH, FDA y de la documentación regulatoria.
• Certificación vigente en GCP (Good Clinical Practice) o disposición para certificarse.
• Excelentes habilidades de comunicación y organización.
• Dominio de inglés y español (oral y escrito).
• Manejo básico de computadoras
BeneficiosBenefits Package• Ambiente profesional y de apoyo.
• Oportunidad de crecimiento en el área de investigación clínica.
• Salario competitivo basado en experiencia.
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