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DescripciónDescription
El Coordinador de Ensayos Clínicos es un profesional de investigación especializado, que trabaja con y bajo la dirección del Investigador Principal Clínico (IP) de manera íntegra, precisa, confiable y entusiasta. El Coordinador apoya, facilita y coordina las actividades diarias de los estudios clínicos y desempeña un papel fundamental en la implementación de estos. Además, trabaja con el IP, el departamento de Medicina Interna, el patrocinador, y la institución, apoyando el cumplimiento administrativo de los aspectos financieros, de personal, y otros, relacionados con los estudios clínicos. En este puesto, estará asignado a diferentes estudios en la Universidad.
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Requisitos Requirements
Bachillerato en ciencias de la salud o campo relacionado, preferiblemente grado de enfermería. Dos años de experiencia previa trabajando en un entorno clínico. Experiencia en inicio de estudios clínicos, preferiblemente. Ser coordinador(a) certificado de ensayos clínicos, preferiblemente. Comprender el proceso de ensayos clínicos (BPC, SOP, consentimiento informado y monitoreo). Experiencia en el manejo de múltiples protocolos de estudio. Experiencia realizando flebotomías. Excelentes habilidades para interactuar con público diverso tanto en persona, por teléfono y medios electrónicos. Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita tanto en inglés como en español. Excelentes habilidades de organización y manejo del tiempo. Capacidad de trabajar de forma independiente con una supervisión mínima, y en equipo. Dominio de Microsoft Office 365. Demostrar habilidad para trabajar tanto de manera independiente como cooperativamente, como parte de un equipo.
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